Come un eurostar in corsa...

AMELIE06 · Inviato: 24-02-2010 21:35 Oggetto: la scoperta

BUONASERA A TUTTI!siamo i genitori di Amelia, una splendida bimba di tre anni e mezzo, ci siamo appena iscritti, siamo anche neofiti di forum, chat e tutto quanto riguarda il mondo di conversazoni in internet, quindi perdonateci se non scriviamo nel posto giusto e portate pazienza!
Vorremmo condividere la nostra storia con tutti voi per sentirici un po' meno soli in questa avventura che per noi è iniziata il 14 settembre 2009 , primo giorno di asilo di Amelia(3 anni, compiuti il 4 settembre)e come ben potete immaginare ci ha stravolto la vita.
La scoperta è stata quasi casuale.dopo 2 ore di inserimento all'asilo ci trovavamo dalla ns pediatra per un controllo ai molti calazi che da un paio di mesi erano cresciuti sulle palpebre di Amelia e prima di congedarci io-mamma- le ho detto che da qualche giorno am era capricciosa, stanca e di notte sudava tantissimo e per 2 notti aveva fatto la pipi' nel letto. alle ore 12 ero dalla ped. alle 17.30 in ospedale con flebi ad amelia e noi...investiti da un..eurostar in corsa....è DURA ACCETTARE CHE SIA CAPITATA E LO è CONVIVERE TUTTI I GIORNI MA CE LA STIAMO METTENDO TUTTA E nonostante alti &bassi(di glice e di umore) le ns diabetologhe dicono che siamo bravi...ci crediamo Confuso

ma...quanto è dura..tutti ci dicono che deve diventare la "normalità" ma solo che la vive tutti i giorni può comprendere quanto sia difficile questa "normalità".Leggendo i vs mxg ci siamo resi conto che abbiamo le stesse paure, dubbi, emozioni di tutti i genitori.con bimbi dbt...abbiamo il diabete di tipo3! giusto??!grazie del vs tempo
Ciao a tutti

verdura · Inviato: 24-02-2010 23:50 Oggetto:

urgh...quante volte....
ebbene sì, ci vuole forza e tenacia di mamma e papà....prima ....e della piccola poi.
ma si bisogna alzare lo sguardo più lontano e reggere l'oggi....poi crescendo diventa più facile.
non vorrei banalizzare...per carità, non è facile tutelare un fiore così delicato...
un abbraccio
andrea

TomJoad · Inviato: 25-02-2010 10:07 Oggetto: Welcome

Ciao Amelie,
Benvenuti fra noi...
..
siamo con Voi, con tutte le nostre forze ed il nostro cuore. Anch'io son papa' di Alessia, ora ha 9 anni, esordio circa 3 anni fà.. se la mia vita non era già di suo uno splendore visto che l'altro db1 in casa sono prorpio io.. da allora la nostra vita e' cambiata, decisamente cambiata, ma siamo molto ma molto piu' forti di prima anche se in un modo o nell'altro a volte lo sconforto ci assale balordo come pochi.

In compenso amiamo ancor di piu' la vita questo è certo, anche nelle cose piu' banali come il far la spesa di testa e non di pancia, come il godersi una vacanza sperimentando i limiti delle glicemie-relax, o come il fare gli esami clinici con la stessa ansia degli esami di stato..

Tutto ha un sapore completamente diverso piu' cosciente diciamo cosi, ma intanto guardiamo al futuro in modo assai diverso rispetto a prima..

Riguardo all'Eurostar.. quello era talmente veloce che manco piu' lo sentite, ma ormai siete nella sua scia.. e nulla vi scollerà via.. quindi non Vi rimane che lasciarvi trasportare..

Un abbraccio fotte fotte fotte,
Giorgio
_________________
...tieni duro amico mio e abbi fede.. piu' avanti c'è una luce

riccardo_pd · Inviato: 25-02-2010 11:50 Oggetto:

Cara Amelia, cari genitori di Amelia, lasciate che vi stringa anch'io in un abbraccio fraterno. Benvenuti tra noi db3, vedrete che forza formidabile poter dividere assieme i nostri dubbi, i nostri affanni, le nostre vittorie!

Riccardo
_________________
Quando sei convinto di aver finalmente compreso tutto, e' il momento di ascoltare gli altri, cosi' capisci dove eri in fallo.

giohanna · Inviato: 25-02-2010 17:53 Oggetto:

Ciao.
Vi saluto anch'io e vi faccio tanti tanti in bocca al lupo. Una carezza alla piccola.

Se posso, vorrei farvi una domanda, genitori di Amelia. Avete parlato di calazi: per caso, i dottori li hanno messi in relazione al diabete? Vi hanno spiegato se l'insorgere dei calazi è un segnale dell'arrivo del diabete? Grazie.

Fabio81 · Inviato: 25-02-2010 18:14 Oggetto:

ciao a voi..benvenuti...

è dura? si
alti di glice? capitano
bassi di umore e glice? anche

...ma per fortuna la vita non è solo questo....crescete bene con la piccola e si godrà la vita!

ce la facciamo?? CERTO!!! Molto felice

n.b. il vostro ruolo è molto importante per la piccola...siate sereni quanto più possibile poichè la cosa, non c'e' dubbio, si deve affrontare..e lei vedrete stara benissimo...crescerà benissimo...giocherà alla grande..sarà intelligentissima.. vi darà tante emozioni....e vi farà pure disperare come un bimba adesso, come un' adolescente poi...e a seguire...!...come succede a tutti noi e a tutti quanti!

permettetemi di mandare un bacino virtuale ad Amelia (bellissimo nome!)!!

ciaoooooooooooo
_________________
«Due cose sono infinite: l'universo e la stupidità umana, ma riguardo l'universo ho ancora dei dubbi.»

Albert Einstein

gattuso · Inviato: 26-02-2010 12:27 Oggetto:

Benvenuta anche da parte mia Sorriso

sono un po ci corsa ora magari ci sentiamo in pvt un bacio ele

aldospano · Inviato: 26-02-2010 17:03 Oggetto:

AMELIE06 · Inviato: 26-02-2010 23:46 Oggetto:

GRAZIE A TUTTI PER L'ACCOGLIENZA ,l'affetto e l'empatia, ci aiutano a sentirci meno soli. Risata

Riguardo alla domanda di Giohanna, ha risposto esattamente Aldo con le stesse parole che ci sono state dette dai medici.Dopo mesi e pomate ed impacchi di acqua calda e sale abbiam deciso di non farle più nulla e oggi a 5 mesi di cura del dbt 2 calazi molto grossi si sono "asciugati" da soli ed uno è ancora lì.. ma passerà...ci siamo spiegati che è per effetto delle glicemie che si stanno stabilizzando
e i medici lo confermano.un abbraccio virtuale a tutti

gib · Inviato: 27-02-2010 15:03 Oggetto:

Ciao

già il fatto di aver cercato qualcuno con cui condividere la vostra esperienza, paure, dubbi, emozioni, sconfitte e successi (sì perché anche quando le cose funzionano è bello parlarne con altri e può servire di aiuto a chi si trova nelle stesse difficoltà), fa di voi genitori persone attente e determinate nell'affrontare il problema diabete.
Sono sicuro che Amelia è in buone mani Sorriso

.
Sono altrettanto sicuro che Amelia crescerà forte e pronta ad affrontare le difficoltà che potrà incontrare nel suo percorso. I bambini riescono a stupire noi adulti per come sanno adattarsi però la loro forza e sicurezza dipende dalla forza e sicurezza che sanno infondere i genitori.

Gianni

giohanna · Inviato: 27-02-2010 16:30 Oggetto:

Grazie Aldo, grazie genitori di Amelia. Occhiolino

dseverin · . Registrato: Sep 30, 2008 Messaggi: 146 Di dove sono: ()

Ciao genitori di Amelia, ciao Amelia

benvenuti e grazie per aver voluto condividere con noi la vostra esperienza. Sono anch'io un DB3. Papà di Luca 13 anni, esordio 2 anni fa. Già, anche noi abbiamo attraversato i binari quando passava quell'eurostar.

Un consiglio, se posso, cominciate subito a parlare con le vostre diabetologhe del microinfusore. Non credete a chi vi dice che prima è necessario un lungo periodo di terapia multi iniettiva. E' vero che bisogna imparare anche quella ma non è necessario insistere.
Certo, il micro non risolve tutti i problemi ma migliorerà lo stile di vita di Amelia e di conseguenza anche il vostro.

Un abbraccio da chi sa bene cosa state provando.

Diego

gattuso · Inviato: 28-02-2010 19:32 Oggetto:

AMELIE06 · Inviato: 01-03-2010 22:19 Oggetto:

ciao a tutti, proprio in questi giorni ne parlavamo tra noi del micro..
già nei giorni di ricovero all'esordio, la ns diabet. ci ha buttato lì "vi vedrei bene come candidati al microinfusore"...abbiamo chiesto informazioni ma a 4 o 5 giorni dalla scoperta ci sembrava un'impresa capire come funzionava il tutto e quindi abbiamo rimandato l'approfondimento.Ora però a 5mesi e mezzo, confontandoci anche con voi, ci sembra opportuno chiedere al prox controllo(18 marzo) a proposito c'è qualcuno seguito dagli "Spedali Civili di Brescia"? noi ci troviamo molto bene..anche se non abbiamo termini di paragone le ns dott.se -ci pare che -ci seguano bene.
Ci sembra di ricordare che abbiano detto in qull'occasione che era troppo piccola e che si sarebbe dovuto aspettare qualche anno...vedo con piacere che smentite (mamma Gat!)Sarebbe bello, anche perchè-non so voi- ma all'asilo abbiamo qualche problema di gestione...
Amelia è andata il primo giorno (quello famoso..) e poi altri 9 giorni a novembre ma solo fino a prima di pranzo perchè nessuno le fa insu e nessuno controlla che mangi le sue dosi...e anche x tranquillità nostra..almeno all'inizio..poi si è ammalata (come normale!)ma a causa del vomito non siam riusciti a compesare e siam finiti in osp. RIASSUMO 9 giorni di asilo, 1,2kg persi , 1 giorno in osp con gluc+insu in vena. Causa virus che continua a girare che da vomito e diarr. da mesi all'asilo, Am. è ancora a casa!
Le insegnanti dell'asilo da noi non hanno mai avuto bimbi dbt e sono abbastanze spaventate...ma credo che sia comune..ma cmq molto disponibili ad accogliere Amelia con il suo dbt nell'ottica di una collaborazione con noi.
ciao a tutti Risata

gattuso · Inviato: 02-03-2010 11:27 Oggetto:

Lieta di smentirti Sorriso

non è troppo piccola, certo serve una buona motivazione da parte dei gentiori, e una buona dose di collaborazione della bambina... ma se entrambe le cose sussistono secondo il mio parere da mamma non è assolutamente presto, della serie prima lo mettono meglio è...

La gestione dell'asilo per noi è stato un incubo, con maestre a dir poco insensibili e menefreghiste... ma non mi sono scoragiata, se hai pazienza di rileggerti un po piu indietro dovrebbero esserci ancora i mie sfoghi Indiavolato

e alla fine ha concluso i suoi 3 anni come tutti...

Quest'anno siamo a scuola, in prima elementare la situazione è un po cambiata, le maestre fortunatamente sono cambiate e si sono dette disposte ad aiutarlo in caso di bisogno... il che per noi è gia un passo avanti... anche se lui è sempre piu autonomo non so se hai bisogno di qualcosa, per quello che possiamo siamo qui, non esitare a contattarci anche privatamente...ah dimeticavo noi siamo seguiti a milano all'ospedale sacco, perchè a crema quado il mio piccolo ha esordito non c'erano bambini con micro, solo adulti... e per di piu la diabetologa non condivideva nostra scleta di provare il micro... ci trovaomo molto bene ora, siamo seguiti da un'ottima equipe

un bacione ele